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 ELISA試劑盒在科研領域運用尤為廣泛，它以其特異性強和靈敏度高的特色被我們所親睞，今日與我們說說ELISA試劑盒測定的過程。
    ELISA試劑盒測定過程：
    固相包被→加待測樣品→溫育→洗刷+加酶標物→溫育→洗刷→加底物→溫育一加中止液→比色→斷定效果。

    ELISA試劑盒操作較冗繁,在操作中應留心以下4個方面：
    1.在成批手藝檢測中，還應留心操作時差的影響。加樣及混勻時刻的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時刻不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留心可能會導致過錯效果或定量不準。
    2.洗刷是ELISA試劑盒操作過程中抉擇實驗成敗的一個關鍵過程。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，中止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手藝洗板，前者洗刷質(zhì)量較好，各反應孔洗刷作用均一，批內(nèi)、批間差異小，手藝洗板應留心控制各孔洗刷作用，差異不宜太大。
    3.跟著病情的發(fā)展或由其他要素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)作大幅動搖，因此有必要對標本進行預處理。直接法測定中，標本恰當稀釋還可下降非特異性反應。
    4.加樣一般運用加液器，在ELISA試劑盒中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加中止液。加標本時有必要每份標本運用一支移液器吸嘴，避免穿插污染。加酶結(jié)合物、底物和中止液時則不需更換吸嘴。
  
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