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  　通常的表示方法是將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD 的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm" 。在加底物液顯色前，先將軟板邊沿剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。因為ELISA測定中單個空缺孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說每次測定或同次測定空缺孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值，所以在ELISA測定比色時，是使用雙波長比色。
因此，雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的長處。比色結(jié)果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按劃定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。所謂的單波長比色等于通常的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和非敏感波長630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長下測定即改變波長至一定值，使得樣本測定酶反應特異顯色的吸光度值為零，此時測得的吸光度即為臟物的吸光度值。
以TMB為底物和以OPD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時更換。zui后酶標儀給出的數(shù)值為敏感波長下的吸光度值與非常感波長下的吸光度值的差。以軟板為載體的試驗，需先將板置于尺度96孔的座架中，才可進行比色。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應僅加底物液的孔）和空缺孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記實本次試驗的試劑狀況。